當前位置：一文讀懂E2定量elisa 試劑盒的原理與操作流程
點擊次數(shù)：448 更新時間：2025-06-19
E2定量elisa 試劑盒在雌激素水平檢測領域應用廣泛，無論是臨床診斷還是科研實驗，都離不開它的精準助力。想要用好這款試劑盒，了解其原理與操作流程是關(guān)鍵。?
E2定量elisa 試劑盒基于抗原-抗體特異性結(jié)合的免疫學原理。E2(雌二醇)作為抗原，與特異性抗體能發(fā)生高度專一的結(jié)合反應。在試劑盒中，預先將針對E2的特異性抗體包被在微孔板上，加入待檢樣本后，樣本中的E2會與包被抗體結(jié)合。隨后加入酶標記的E2抗原，它也會與包被抗體結(jié)合，形成競爭關(guān)系。經(jīng)過洗滌步驟，未結(jié)合的物質(zhì)被去除，而結(jié)合在微孔板上的酶標抗原-抗體復合物得以保留。然后加入酶的底物，酶催化底物發(fā)生顯色反應，顏色深淺與樣本中E2的含量呈反比，通過酶標儀測定吸光度，即可根據(jù)標準曲線計算出樣本中E2的濃度。?
在操作流程上，首先要做好準備工作，確保實驗環(huán)境潔凈，將試劑盒和樣本恢復至室溫。接著進行加樣，準確吸取樣本和標準品加入微孔板，同時設置空白對照、陰性對照和陽性對照。加樣完成后，輕輕振蕩微孔板使反應充分，在適宜溫度下孵育一定時間。隨后進行洗滌，這一步驟需嚴格按照說明書操作，以去除未結(jié)合物質(zhì)，避免影響檢測結(jié)果。洗滌后加入酶結(jié)合物，再次孵育，之后加入底物顯色，顯色時間需精確把控。較后加入終止液終止反應，迅速用酶標儀在規(guī)定波長下測定吸光度，分析數(shù)據(jù)得出檢測結(jié)果。?
掌握E2定量elisa 試劑盒的原理與操作流程，能幫助我們更科學、準確地完成檢測工作，為相關(guān)研究和診斷提供可靠的數(shù)據(jù)支持。?
