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產(chǎn)品展示

G422小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細胞

G422小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細胞

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G422小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細胞 詳細資料

細胞處理:

G422小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細胞
1) 凍存細胞的復蘇:

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。

G422小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細胞

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G422小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細胞

G422小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細胞

商品屬性

G422小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細胞

鑒定

STR鑒定正確

種屬

小鼠

生長特性

貼壁生長

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

小鼠細胞系

 

商品介紹

G422小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細胞

細胞別稱:G422;小鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞;KM小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細胞瘤瘤株

種屬來源:小鼠

年齡性別:

組織來源:腦

生長特性:貼壁生長

細胞形態(tài):上皮細胞樣

背景簡介:G422細胞1964年建株;甲基膽蒽植入Km小鼠腦內(nèi)誘發(fā)星形細胞瘤,傳至第120代后轉(zhuǎn)為膠質(zhì)細胞瘤;瘤細胞懸液同系小鼠皮下、肌肉、腦內(nèi)移植,成功率皆。肌肉及腦內(nèi)移植可形成較規(guī)律的移植性瘤株,存活時間腦內(nèi)型15.9±4.8天;肌肉型20.3±6.6

使用權(quán)限:A

細胞規(guī)格:1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

G422小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細胞
(1)當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時,進行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細胞,吹打細胞使其均勻分散。

(7)吸棄細胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

(9)細胞凍存

G422小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細胞


細胞接收后的處理:

G422小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細胞
1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

公司正在出售的產(chǎn)品:
G422小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細胞

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FGFR1OP Protein Human 重組人 FGFR1OP / FOP 蛋白 (His & GST 標簽)

SELL重組食蟹猴 CD62L / L-Selectin / SELL 蛋白 (Fc 標簽) Protein

ENTPD1 Protein Mouse 重組小鼠 CD39 / ENTPD1 蛋白

FCGR2B重組人 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 標簽) Protein

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