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產(chǎn)品展示

SNU-1406人結(jié)腸腺癌細胞

SNU-1406人結(jié)腸腺癌細胞

型    號:
報    價: 1
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SNU-1406人結(jié)腸腺癌細胞正在出售的產(chǎn)品:人支氣管平滑肌細胞裂解物HBSMCL A-431(人表皮癌細胞) 人子宮內(nèi)膜腺癌細胞;HEC-1-B 人腎小球內(nèi)皮細胞 (HRGEC)MEF, 小鼠胚胎成纖維細胞 Mouse BS-C-1細胞,非洲綠猴腎細胞 人導(dǎo)管瘤細胞

SNU-1406人結(jié)腸腺癌細胞 詳細資料

SNU-1406人結(jié)腸腺癌細胞

SNU-1406人結(jié)腸腺癌細胞

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗,不做其他科學(xué)實驗外的使用!

種屬

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

生長特性

懸浮生長

鑒定

STR鑒定正確

細胞形態(tài)

上皮樣

編號

GOY-01X2242

 



SNU-1406人結(jié)腸腺癌細胞

商品詳情:

SNU-1406人結(jié)腸腺癌細胞

種屬來源:人

性別年齡:女性,59

生長特性:懸浮生長

細胞形態(tài):上皮樣

細胞規(guī)格:1 X 106cells/T251 mL凍存管

培養(yǎng)條件:RPMI 1640 + 10% fetal bovine serum (FBS)37 , 5% CO2

凍存條件:90% FBS + 10% DMSO

傳代方法:14傳代,1天傳1

細胞培養(yǎng)操作:

SNU-1406人結(jié)腸腺癌細胞
1) 復(fù)蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。

將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤? cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

SNU-1406人結(jié)腸腺癌細胞

公司正在出售的產(chǎn)品:
SNU-1406人結(jié)腸腺癌細胞

血紅蛋白μ(HBμ)重組蛋白 Recombinant Hemoglobin Mu (HBm)

CD3D Protein Human 重組人 CD3d / CD3 delta 蛋白

LIFR重組人 LIFR / CD118 蛋白 Protein

GP140 Protein HIV 重組人類免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 gp140 蛋白 (group M, subtype CRF07_BC) (Fc 標簽)

HA重組甲型流感 H5N1 (A/turkey/Turkey/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

LIFR重組人 LIFR / CD118 蛋白 Protein

血紅蛋白μ(HBμ)重組蛋白 Recombinant Hemoglobin Mu (HBm)

HA重組甲型流感 H5N1 (A/turkey/Turkey/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

CD3D Protein Human 重組人 CD3d / CD3 delta 蛋白

GP140 Protein HIV 重組人類免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 gp140 蛋白 (group M, subtype CRF07_BC) (Fc 標簽)

小鼠血紅素氧合酶2(HO-2)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat catecholamine (CA) ELISA Kit 大鼠兒茶酚胺(CA)檢測試劑盒

Humanβ-glucosidaseELISAKit 人β葡糖苷酶(β-glucosidase)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor乙型肝二對半全套

營養(yǎng)補充劑L-天化學(xué)比色法定量檢測試劑盒20

MouseIerleukin11,IL-11ELISAKit小鼠白介素11(IL-11)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

SNU-1406人結(jié)腸腺癌細胞小鼠乙型肝e抗體(HBeAb)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠乙型肝e抗原(HBeAg)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠乙型肝表面抗體(HBsAb)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠氧化酶(DAO)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

大鼠氧化酶(DAO)檢測試劑盒 ,英文名: DAO ELISA Kit

Porcine coisol (Coisol) ELISA Kit (Coisol)檢測試劑盒

特定基因序列(Deer)核酸檢測試劑盒 48T

CLIAKitforM2-PK(HumanPyruvateKinase)ELISAKit人同酸激酶M2型同工酶

體液總膽汁酸酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20

ELISAKitACAC雞乙酰乙酸檢測

細胞培養(yǎng)注意事項 

SNU-1406人結(jié)腸腺癌細胞
一、 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

二、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

三、用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

五、 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

七、該細胞僅供科研使用。

八、備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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