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產(chǎn)品展示

SNU-228人腎細(xì)胞癌細(xì)胞

SNU-228人腎細(xì)胞癌細(xì)胞

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SNU-228人腎細(xì)胞癌細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品:人正常肺上皮細(xì)胞;BEAS-2B Bcap-37(人癌細(xì)胞) 人類原巨核細(xì)胞型白血病細(xì)胞;UT-7 CoC1/DDP(人卵巢耐藥細(xì)胞亞株) CL-0150MDA-MB-231(人癌細(xì)胞) Walker氏癌肉瘤256瘤株;W256 NIH/3T3細(xì)胞,鼠成纖維細(xì)胞系

SNU-228人腎細(xì)胞癌細(xì)胞 詳細(xì)資料

SNU-228人腎細(xì)胞癌細(xì)胞

SNU-228人腎細(xì)胞癌細(xì)胞

商品屬性

SNU-228人腎細(xì)胞癌細(xì)胞

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長特性

貼壁生長

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

人細(xì)胞系

 

SNU-228人腎細(xì)胞癌細(xì)胞


商品介紹

SNU-228人腎細(xì)胞癌細(xì)胞

種屬來源:人

性別年齡:51歲,蒙古男性

生長特性:貼壁生長

細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞規(guī)格:1 X 106cells/T251 mL凍存管

培養(yǎng)條件:RPMI-1640 Medium+10% fetal bovine serum37 , 5% CO2

凍存條件:90% FBS + 10% DMSO

傳代方法:1:3傳代, 2-3天傳1

細(xì)胞處理:

SNU-228人腎細(xì)胞癌細(xì)胞
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

SNU-228人腎細(xì)胞癌細(xì)胞

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

SNU-228人腎細(xì)胞癌細(xì)胞
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時(shí),進(jìn)行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。

(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。

(9)細(xì)胞凍存

SNU-228人腎細(xì)胞癌細(xì)胞

公司正在出售的產(chǎn)品:

SNU-228人腎細(xì)胞癌細(xì)胞

序列相似家族5成員C(FAM5C)重組蛋白 Recombinant Family With Sequence Similarity 5, Member C (FAM5C)

FGFR2 Protein Human 重組人 FGFR2 / CD332 蛋白

ACP5重組人 ACP5 / TRAP 蛋白 Protein

Spike Protein MERS-CoV 中東呼吸綜合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein (ECD, aa 1-1297, His 標(biāo)簽)

HA重組甲型流感 H5N1 (A/VietNam/1203/2004) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

ACP5重組人 ACP5 / TRAP 蛋白 Protein

序列相似家族5成員C(FAM5C)重組蛋白 Recombinant Family With Sequence Similarity 5, Member C (FAM5C)

HA重組甲型流感 H5N1 (A/VietNam/1203/2004) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

FGFR2 Protein Human 重組人 FGFR2 / CD332 蛋白

Spike Protein MERS-CoV 中東呼吸綜合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein (ECD, aa 1-1297, His 標(biāo)簽)

小鼠(CH)Elisa 試劑盒 96T/48T

Human placea growth factor (PLGF) ELISA Kit 人胎盤生長因子(PLGF)檢測試劑盒

Humanplasmin-aiplasmincomplex,PAPELISAKit 人纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanBcellactivationfactorrfromthetumornecrosisfactorfamilyreceptor,BAFF-R檢測試劑盒人B細(xì)胞活化因子受體(BAFF-R)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物源性飼料油菜(canola)試劑盒20

Humahrombieceptor,ELISAKit人受體()檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

SNU-228人腎細(xì)胞癌細(xì)胞脫脂奶粉   100g

Skimmilk   500g

超氧化物歧化酶   30KU

SOD   3KU

大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4(IGFBP4)檢測試劑盒 ,英文名: IGFBP4 ELISA Kit

Mouse endothelial lipase (EL) ELISA Kit 小鼠內(nèi)皮脂肪酶(EL)檢測試劑盒

MouseVascuolarcelladhesionmolecule1,VCAM-1ELISAkit 小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanCyclin-D1ELISAKit人細(xì)胞周期素D1

細(xì)胞AURORA-C激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20

ELISAKitBMPs大鼠骨形成蛋白

細(xì)胞接收后的處理:

SNU-228人腎細(xì)胞癌細(xì)胞
1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2)請?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。


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