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小鼠腹腔巨噬細(xì)胞費(fèi)用

小鼠腹腔巨噬細(xì)胞費(fèi)用

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小鼠腹腔巨噬細(xì)胞費(fèi)用 詳細(xì)資料

小鼠腹腔巨噬細(xì)胞【MousePeritoneal:Peritoneal Macrophages】
  小鼠腹腔巨噬細(xì)胞費(fèi)用 產(chǎn)品描述:巨噬細(xì)胞及上皮細(xì)胞是腹腔屏障的重要組成部分,它們功能的穩(wěn)定對(duì)維持腹腔屏障功能具有重要作用。腹腔屏障受損時(shí),各自的生理功能也會(huì)出現(xiàn)相應(yīng)的改變。公司提供的小鼠腹腔巨噬細(xì)胞采用膠原酶消化制備而來(lái)。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品小鼠腹腔巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(MousePeritonealPrimaCell?:NormalPeritonealMacrophagesCatNo.3-4400)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,小鼠腹腔巨噬細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說(shuō)明書及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。

公司向您小鼠腹腔巨噬細(xì)胞費(fèi)用的詳細(xì)說(shuō)明:了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

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小鼠腹腔巨噬細(xì)胞費(fèi)用

MousePeritoneal:Peritoneal Macrophages

來(lái)電可享受優(yōu)惠

注意事項(xiàng):
. 接收到小鼠腹腔巨噬細(xì)胞費(fèi)用,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟:
小鼠腹腔巨噬細(xì)胞費(fèi)用對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

爪哇根霉 Rhizopus javanicus納豆芽胞桿菌 Bacillus natto

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactis

C-33 A(人子宮頸細(xì)胞)猴菌

假單胞菌 Pseudomonas sp.EL4(小鼠淋巴瘤細(xì)胞)

CRFK(貓腎細(xì)胞)植物桿菌 Lactobacillus plantarum

戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum

密蘇里游動(dòng)放線菌 Actinoplanes missourieneisMolt-4(人急性淋巴母細(xì)胞白血病細(xì)胞)

VCaP(人前列腺細(xì)胞)炭黑曲霉 Aspergillus carbonarius

褐球固氮菌 Bacillus thuringiensis subsp. kumamotoensis鏈霉菌 Streptomyces sp.

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum人惡性黑色素瘤細(xì)胞

小鼠腹腔巨噬細(xì)胞費(fèi)用斯皮諾素英文名稱:Spinosin分子式:608.54468分子量:C28H32O5:72063-39-9

3,6-二溴-9-(4-溴)咔唑分子式:480英文名稱:3,6- dibromo -9- (4- Bromophenyl) carbazole:73087-83-9分子量: C8H0Br3N

梓英文名稱:Catalpol分子式:362.33分子量:C5H22O0:245-24-9

2-氯-3-甲吡咯并[2,3-B]吡分子式:66.6英文名稱:2- -3-, [2,3-B]:45934-57-2分子量: C8H7ClN2

英文名稱:Indocyanine green分子式:774.96分子量: C43H47N2NaO6S2:3599-32-4

匹多莫德英文名稱:Pi do Maude分子式:244.27分子量: C9H2N2O4S:2808-62-6

a-甲乙英文名稱:A- methyl styrene分子式:8.8分子量: C9H0:98-83-9

5-氯-2-氟甲分子式:44.57英文名稱:5- -2- fluoride:452-66-4分子量: C7H6ClF

乙酰烏堿英文名稱:Acetyl Aconitine分子式:687.77分子量:C36H49 N O2:778-26-

多奈齊分子式:379.49英文名稱:Donepezil:2004-06-4分子量: C24H29NO3 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 小鼠腹腔巨噬細(xì)胞 MousePeritoneal:Per
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